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黃曲霉毒素測定儀

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  • 名  稱:

    ST-2000A霉菌毒素測定儀
  • 型  號:

    ST-2000A
  • 品  牌:

    盛泰儀器
  • 0531-85919987
  • 微 信 號:

    15665870097
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  • 985205868

產(chǎn)品詳情

ST-2000A霉菌毒素測定儀是當前黃曲毒素、酶聯(lián)免疫等分析必備的一種分析儀器。采用固相酶聯(lián)免疫吸附ELISA的原理,即酶聯(lián)免疫法,由本儀器B1試劑盒二大件組成,能限量、定量測定樣品中黃曲霉毒素B1的含量(如配其他試劑盒,可測其他毒素),廣泛應用于糧食、食品、飼料、油脂、乳制品、藥物、飲料、酒等產(chǎn)品的黃曲霉毒素B1及其他霉菌毒素的檢測

性能特點:

1、顯示操作:彩色液晶屏、可視話布板、顯示整板信息、觸摸屏操作

2、振板功能:3 級振板速度、時間 0-255 秒可調

3、 站:專業(yè)的酶標儀軟件,可存儲 500 組程序、100000 個 樣本結果,提供吸光度、線性方程、對數(shù)方程、二次方程、三次方程、吸光度百分比-濃度對數(shù)方程、樣條函數(shù)、抑制率等豐富的計算模式

技術參數(shù):

源:DC12V  22W 進口鹵素燈

波長范圍:400-900nm

片:標配 405450、492630nm,其它波長可選配

讀數(shù)范圍:0-4.000Abs

率:0.001Abs

示值誤差:≤±0.01Abs

穩(wěn) 性:≤±0.003Abs

性:0.3%

尺寸:400mm(L)*260mm(W)*200mm(H)



1 原理及用途

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測谷物、飼料等樣品中的黃曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1),試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的黃曲霉毒素B1和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗黃曲霉毒素B1抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含黃曲霉毒素B1含量成負相關,與標準曲線比較即可得出樣本中黃曲霉毒素B1的殘留量。

2 技術指標

2.1 試劑盒靈敏度:0.03ppb(ng/ml)

2.2 反應模式:25℃,30min~15min

2.3 檢測下限:

谷物……………………………………0.15ppb

配合飼料………………………………0.3ppb

食用油、花生…………………………0.6ppb

醬類、麥類等飼料……………………0.3ppb

啤酒……………………………………0.3ppb

葡萄酒、醬油、醋……………………0.15ppb

2.4 交叉反應率:

黃曲霉毒素B1…………………………100%

2.5 樣本回收率:

谷物及配合飼料……………………85%±15%

花生…………………………………82±15%

食用油………………………………85±15%

醬類、麥類等飼料………………83±15%

啤酒………………………………84±15%

葡萄酒、醬油、醋………………87±15%

3 試劑盒組成

酶標板……………………………96孔

標準液(黑蓋):各1ml

0ppb、0.03ppb、0.06ppb、0.12ppb、0.24ppb、0.48ppb

高標準液:100ppb…………………1ml

酶標記物(紅蓋)…………………5.5ml

抗體工作液(藍蓋)………………5.5ml

底物液A(白蓋)……………………6ml

底物液B(黑蓋)……………………6ml

終止液(黃蓋)………………………6ml

20X濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml

說明書………………………………1份

4 需要的器材和試劑

4.1 儀器:黃曲霉素測定儀、打印機、均質器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g)

4.2 微量移液器:單道20μl-200μl,100μl-1000μl、多道300μl

4.3 試劑:甲醇、正己烷、三氯甲烷或二氯甲烷

5 樣本前處理

5.1 樣本處理前須知:

實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實驗結果。

5.2 配液:

配液1:樣品提取液

70%甲醇,即V甲醇:V去離子水=7:3。

5.3 樣本前處理步驟:

5.3.1 谷物處理方法

1)稱2g粉碎樣品于50ml離心管中,加5ml樣品提取液,振蕩5分鐘,室溫4000轉/分離心10分鐘;

2)取0.5ml上清,加入0.5ml去離子水,混勻;

3)取50μl進行分析。

樣本稀釋倍數(shù):5 檢測下限:0.15ppb

5.3.2 玉米皮、麥麩等吸水性強的樣本處理方法

1)稱2g粉碎樣品于50ml離心管中,加20ml樣品提取液,振蕩5分鐘,室溫4000轉/分離心10分鐘;

2)取0.5ml上清,加入0.5ml去離子水,混勻;(對于毒素含量極高的樣本可用35%的甲醇稀釋后再測。比如取2)中的混合液0.1ml加35%的甲醇0.9ml混勻,最終樣本稀釋倍數(shù)為200,檢測下限為6ppb。)

3)取50μl進行分析。

樣本稀釋倍數(shù):20    檢測下限:0.6ppb

注:由于毒素在樣本中的分布呈非均勻狀態(tài),取樣時需多點取樣充分混勻后再取2g進行試驗。

5.3.3 配合飼料處理方法

1)稱2g粉碎樣品于50ml離心管中,加10ml樣品提取液,振蕩5分鐘,室溫4000轉/分離心10分鐘;

2)取0.5ml上清,加入0.5ml去離子水,混勻;

3)取50μl進行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10 檢測下限:0.3ppb

5.3.4 食用油、花生、高油脂的飼料處理方法

1)稱2g粉碎樣品于50ml離心管中,加8ml正己烷和10ml樣品提取液,振蕩5分鐘,室溫4000轉/分離心10分鐘;

2)去除上層液體,取0.5ml下層液體加入0.5ml去離子水,混勻,再取混勻液體0.5ml加入0.5ml 35%甲醇,振蕩30S;

3)取50μl進行分析。

樣本稀釋倍數(shù):20    檢測下限:0.6ppb

5.3.5 醬類、麥類、餅干、糕點等食品或調料,以及飼料濃縮料等飼料處理方法

1)稱2g粉碎樣品于50ml離心管中,加10ml樣品提取液,振蕩5分鐘,室溫4000轉/分離心10分鐘;

2)取2ml上清,加入4ml三氯甲烷(或二氯甲烷),振蕩5分鐘,室溫4000轉/分離心10分鐘;

3)轉移上層液體到另一容器中,下層液留置備用,向上層液中再加入4ml三氯甲烷(或二氯甲烷),充分振蕩混5分鐘,室溫4000轉/分離心10分鐘;

4)去除上層液體,合并兩次的下層液體并充分混勻;

5)取合并后的下層液體2ml于50-60℃氮氣下吹干;

6)加入0.5ml樣品提取液充分溶解干燥物,再加入0.5ml去離子水混勻;

7)取50μl進行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10    檢測下限:0.3ppb

5.3.6 啤酒處理方法

1)將啤酒充分攪拌(去除CO2),取2ml啤酒樣品,加入1ml蒸餾水,再加入7ml甲醇,振蕩5分鐘;

2)取混勻后的樣品液0.5ml加入0.5ml去離子水,混勻;

3)取50μl進行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10    檢測下限:0.3ppb

5.3.7 葡萄酒、醬油、醋處理方法

1)取2ml樣品,加入2ml蒸餾水,再加入10ml三氯甲烷(或二氯甲烷),振蕩5分鐘,室溫4000轉/分離心10分鐘;

2)取下層液體1ml于50-60℃氮氣下吹干;

3)加入0.5ml樣品提取液充分溶解干燥物,再加入0.5ml去離子水,混勻;

5)取50μl進行分析。

樣本稀釋倍數(shù):5    檢測下限:0.15ppb

6 酶聯(lián)免疫試驗步驟

將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

實驗開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。

6.1 號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

6.2 加樣反應:加標準品或樣本50μl/孔到各自的微孔中,然后加酶標記物50μl/孔,再加入50μl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應30分鐘。

6.3 滌:小心揭開蓋板膜,將孔內液體甩干,用工作洗滌液250μl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

6.4 色:每孔加入底物液A 50μl,再加底物液B 50μl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘。

6.5 止:每孔加入終止液50μl,輕輕振蕩混勻,終止反應。

6.6 測吸光值:用黃曲霉素測定儀450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應在終止反應后10分鐘內完成

6.7 ST-2000A自動黃曲霉素測定儀自動完成測定,自動出結果。





售后服務承諾

保修期壹年,保修期外長期提供技術支持。運輸途中儀器發(fā)生損壞,由供方承擔儀器往返運輸費用和材料費;保修期內,由供方承擔儀器換件材料費、儀器往返運費及維修費;保修期外,儀器出現(xiàn)故障,供方免收維修費,僅收取基本材料費和運費。

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