ST-2000A霉菌毒素測定儀是當前黃曲毒素、酶聯(lián)免疫等分析必備的一種分析儀器。采用固相酶聯(lián)免疫吸附ELISA的原理，即酶聯(lián)免疫法，由本儀器與B1試劑盒二大件組成，能限量、定量測定樣品中黃曲霉毒素B1的含量(如配其他試劑盒，可測其他毒素)，廣泛應用于糧食、食品、飼料、油脂、乳制品、藥物、飲料、酒等產(chǎn)品的黃曲霉毒素B1及其他霉菌毒素的檢測。
性能特點：
1、顯示操作：彩色液晶屏、可視話布板、顯示整板信息、觸摸屏操作
2、振板功能：3 級振板速度、時間 0-255 秒可調
3、工 作 站：專業(yè)的酶標儀軟件，可存儲 500 組程序、100000 個 樣本結果，提供吸光度、線性方程、對數(shù)方程、二次方程、三次方程、吸光度百分比-濃度對數(shù)方程、樣條函數(shù)、抑制率等豐富的計算模式
技術參數(shù)：
光 源：DC12V 22W 進口鹵素燈
波長范圍：400-900nm
濾 光 片：標配 405、450、492、630nm，其它波長可選配
讀數(shù)范圍：0-4.000Abs
分 辨 率：0.001Abs
示值誤差：≤±0.01Abs
穩(wěn) 定 性：≤±0.003Abs
重 復 性：≤0.3%
尺寸：400mm(L)*260mm(W)*200mm(H)
1 原理及用途
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測谷物、飼料等樣品中的黃曲霉毒素B1（Aflatoxin B1，AFB1），試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的黃曲霉毒素B1和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗黃曲霉毒素B1抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含黃曲霉毒素B1含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中黃曲霉毒素B1的殘留量。
2 技術指標
2.1 試劑盒靈敏度：0.03ppb(ng/ml)
2.2 反應模式：25℃，30min～15min
2.3 檢測下限：
谷物……………………………………0.15ppb
配合飼料………………………………0.3ppb
食用油、花生…………………………0.6ppb
醬類、麥類等飼料……………………0.3ppb
啤酒……………………………………0.3ppb
葡萄酒、醬油、醋……………………0.15ppb
2.4 交叉反應率：
黃曲霉毒素B1…………………………100%
2.5 樣本回收率：
谷物及配合飼料……………………85%±15%
花生…………………………………82±15%
食用油………………………………85±15%
醬類、麥類等飼料………………83±15%
啤酒………………………………84±15%
葡萄酒、醬油、醋………………87±15%
3 試劑盒組成
酶標板……………………………96孔
標準液（黑蓋）：各1ml
0ppb、0.03ppb、0.06ppb、0.12ppb、0.24ppb、0.48ppb
高標準液：100ppb…………………1ml
酶標記物（紅蓋）…………………5.5ml
抗體工作液（藍蓋）………………5.5ml
底物液A（白蓋）……………………6ml
底物液B（黑蓋）……………………6ml
終止液（黃蓋）………………………6ml
20X濃縮洗滌液（白蓋）……………40ml
說明書………………………………1份
4 需要的器材和試劑
4.1 儀器：黃曲霉素測定儀、打印機、均質器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：單道20μl-200μl，100μl-1000μl、多道300μl
4.3 試劑：甲醇、正己烷、三氯甲烷或二氯甲烷
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知：
實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結果。
5.2 配液：
配液1：樣品提取液
70%甲醇，即V甲醇:V去離子水=7：3。
5.3 樣本前處理步驟：
5.3.1 谷物處理方法
1）稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中，加5ml樣品提取液，振蕩5分鐘，室溫4000轉/分離心10分鐘；
2）取0.5ml上清，加入0.5ml去離子水，混勻；
3）取50μl進行分析。
樣本稀釋倍數(shù)：5 檢測下限：0.15ppb
5.3.2 玉米皮、麥麩等吸水性強的樣本處理方法
1）稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中，加20ml樣品提取液，振蕩5分鐘，室溫4000轉/分離心10分鐘；
2）取0.5ml上清，加入0.5ml去離子水，混勻；（對于毒素含量極高的樣本可用35%的甲醇稀釋后再測。比如取2）中的混合液0.1ml加35%的甲醇0.9ml混勻，最終樣本稀釋倍數(shù)為200，檢測下限為6ppb。）
3）取50μl進行分析。
樣本稀釋倍數(shù)：20 檢測下限：0.6ppb
注：由于毒素在樣本中的分布呈非均勻狀態(tài)，取樣時需多點取樣充分混勻后再取2g進行試驗。
5.3.3 配合飼料處理方法
1）稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中，加10ml樣品提取液，振蕩5分鐘，室溫4000轉/分離心10分鐘；
2）取0.5ml上清，加入0.5ml去離子水，混勻；
3）取50μl進行分析。
樣本稀釋倍數(shù)：10 檢測下限：0.3ppb
5.3.4 食用油、花生、高油脂的飼料處理方法
1）稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中，加8ml正己烷和10ml樣品提取液，振蕩5分鐘，室溫4000轉/分離心10分鐘；
2）去除上層液體，取0.5ml下層液體加入0.5ml去離子水，混勻，再取混勻液體0.5ml加入0.5ml 35%甲醇，振蕩30S；
3）取50μl進行分析。
樣本稀釋倍數(shù)：20 檢測下限：0.6ppb
5.3.5 醬類、麥類、餅干、糕點等食品或調料，以及飼料濃縮料等飼料處理方法
1）稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中，加10ml樣品提取液，振蕩5分鐘，室溫4000轉/分離心10分鐘；
2）取2ml上清，加入4ml三氯甲烷（或二氯甲烷），振蕩5分鐘，室溫4000轉/分離心10分鐘；
3）轉移上層液體到另一容器中，下層液留置備用，向上層液中再加入4ml三氯甲烷（或二氯甲烷），充分振蕩混5分鐘，室溫4000轉/分離心10分鐘；
4）去除上層液體，合并兩次的下層液體并充分混勻；
5）取合并后的下層液體2ml于50-60℃氮氣下吹干；
6）加入0.5ml樣品提取液充分溶解干燥物，再加入0.5ml去離子水混勻；
7）取50μl進行分析。
樣本稀釋倍數(shù)：10 檢測下限：0.3ppb
5.3.6 啤酒處理方法
1）將啤酒充分攪拌（去除CO2），取2ml啤酒樣品，加入1ml蒸餾水，再加入7ml甲醇，振蕩5分鐘；
2）取混勻后的樣品液0.5ml加入0.5ml去離子水，混勻；
3）取50μl進行分析。
樣本稀釋倍數(shù)：10 檢測下限：0.3ppb
5.3.7 葡萄酒、醬油、醋處理方法
1）取2ml樣品，加入2ml蒸餾水，再加入10ml三氯甲烷（或二氯甲烷），振蕩5分鐘，室溫4000轉/分離心10分鐘；
2）取下層液體1ml于50-60℃氮氣下吹干；
3）加入0.5ml樣品提取液充分溶解干燥物，再加入0.5ml去離子水，混勻；
5）取50μl進行分析。
樣本稀釋倍數(shù)：5 檢測下限：0.15ppb
6 酶聯(lián)免疫試驗步驟
將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
實驗開始前，用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
6.1 編 號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
6.2 加樣反應：加標準品或樣本50μl/孔到各自的微孔中，然后加酶標記物50μl/孔，再加入50μl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應30分鐘。
6.3 洗 滌：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，用工作洗滌液250μl/孔充分洗滌5次，每次間隔30秒，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
6.4 顯 色：每孔加入底物液A 50μl，再加底物液B 50μl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘。
6.5 終 止：每孔加入終止液50μl，輕輕振蕩混勻，終止反應。
6.6 測吸光值：用黃曲霉素測定儀于450nm處測定每孔吸光度值（建議用雙波長450/630nm）。測定應在終止反應后10分鐘內完成
6.7 ST-2000A自動黃曲霉素測定儀自動完成測定，自動出結果。
